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业内凤凰FH至尊平台关专凤凰FH至尊平台告诉大凤凰FH至尊平台，注册医疗器械凤凰FH至尊平台凤凰FH至尊平台在递交临床试验材料的时候需要包括这些：
1、临床试验的合同。对于该合同来说需要凤凰FH至尊平台医疗机构和医疗器械生产企业双方签章。
2、临床试验的方案报告。在这种材料凤凰FH至尊平台应该凤凰FH至尊平台医疗器械委员会的意见、盖章和日期；还要凤凰FH至尊平台承担临床试验医疗机构的意见、盖章和日期；尤其是实施者意见、盖章和日期是最不能缺少的。
3、临床试验分凤凰FH至尊平台心报告原件。该报告凤凰FH至尊平台需要填写的内容要能保证齐全和一致，在临床试验类别凤凰FH至尊平台要标清楚是临床验证还是临床使用，在该原件凤凰FH至尊平台临床试验负责人需要亲笔签字。

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